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Die Ataxie mit der Maus

Neurologische Bewegungsstörung zur Früherkennung am Tiermodell erforscht.

03.07.2015 • 1 Kommentar

Forscher der Ruhr-Universität Bochum haben ein Mausmodell für die menschliche Krankheit SCA6 etabliert. Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Bewegungsstörung durch genetische Defekte. Sie ähnelt der Chorea Huntington. Die Forschung soll dabei helfen, die Ursachen der Krankheit im Detail zu verstehen. SCA6 steht für Spinale Cerebrale Ataxie vom Typ 6.

Erste Ergebnisse weisen darauf hin, dass Probleme beim Konditionierungslernen ein Frühsymptom der Störung sein könnten. SCA6 ist eine Bewegungsstörung, die mit einem Verlust einer speziellen Sorte von Nervenzellen im Kleinhirn einhergeht, den Purkinjezellen. Deren Aufgabe ist es, Sinnesinformationen zu verarbeiten und sie an andere Hirnareale weiterzuleiten. Ziel ist die Bewegungssteuerung zu koordinieren.

SCA6 manifestiert sich meist in der zweiten Lebenshälfte und bindet den Patienten häufig an den Rollstuhl. Es gibt bisher keine Therapiemöglichkeiten, laut den Wissenschaftlern. Deshalb ist es für die Forscher von großer Bedeutung, ein Mausmodell etabliert zu haben.

SCA6 gehört wie Chorea Huntington zu den sogenannten Polyglutaminkrankheiten. Dabei enthalten Proteine an bestimmten Stellen zu viele Wiederholungen der Aminosäure Glutamin. Bei den erkrankten Mäusen nun traten vor den Bewegungsstörungen erst einmal andere Probleme auf. In erster Linie war das Konditionierungslernen beeinträchtigt. Die Forscher präsentierten den Mäusen einen Ton, gefolgt von einem Luftstoß. Während gesunde Tiere lernten, beim Erklingen des Tones das Auge zu schließen, konnten die kranken Mäuse diese Assoziation nicht herstellen.

Aus dieser Lidschlag-Konditionierung könnte nun ein Test entstehen, der es ermöglicht, eine Kleinhirnerkrankung noch vor der Bewegungsstörung zu erkennen.

Ul.Ma / physio.de

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