wir suchen Dich, eine/n
Teamfähige/n freundliche/n
Physiotherapeut/in die uns mit
Freude an ihrer Arbeit und
Teamfähigkeiten unterstützen
möchten in Vollzeit,Teilzeit oder
Minijob
Wir bieten leistungsgerechte
attraktive Vergütung, einen
modernen klimatisierten
Arbeitsplatz , Flexible
Arbeitszeiten,uvm
Wir erwarten:
-Abgeschlossene Ausbildung als
Physiotherapeut/in
-Abgeschlossene Weiterbildung in
manueller Lymphdrainage aber nicht
ein muss
-Teamgeist und Freude am Beruf
Wir freuen...
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kennt sich einer von Euch mit dem Krankheitsbild Spinale Muskelathrophie aus?
Hintergrund:
Im Bekanntenkreis ist leider diese Diagnose bei einem 2 jährigen Jungen gestellt worden.
Die Eltern wollen natürlich alles versuchen um die Körperstrukturen möglichst lange "gesund"zu erhalten.
Sie kamen mit der Frage auf mich zu (ich bin NICHT in der Neuro, habe also wenig bis keine Ahnung in dem Bereich) ob man mit Elekrotherapie helfen kann.
Was ich noch aus meinem Sportphysiokurs weiß war, dass bei athrophien Dreiecksstromimplse (Exponentialstromimpulse) helfen können.
Geht dasauch bei der SMA?
Ich meine das der Kleine dadurch nicht geheilt wird ist klar, aber kann man strukturerhaltend so abeiten?
Hat jemand von Euch damit Erfahrung?
Zweite Frage:
Kennt Ihr ein Elektrogerät dass solche Stromformen hat? Unseres ist der Praxis ist leider sehr alt und da hab ich nix im Handbuch gefunden?!
Vielen Dank schonmal jetzt für alle helfenen Antworten,
Martin
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Anonymer Teilnehmer schrieb:
HAllo Zusammen,
kennt sich einer von Euch mit dem Krankheitsbild Spinale Muskelathrophie aus?
Hintergrund:
Im Bekanntenkreis ist leider diese Diagnose bei einem 2 jährigen Jungen gestellt worden.
Die Eltern wollen natürlich alles versuchen um die Körperstrukturen möglichst lange "gesund"zu erhalten.
Sie kamen mit der Frage auf mich zu (ich bin NICHT in der Neuro, habe also wenig bis keine Ahnung in dem Bereich) ob man mit Elekrotherapie helfen kann.
Was ich noch aus meinem Sportphysiokurs weiß war, dass bei athrophien Dreiecksstromimplse (Exponentialstromimpulse) helfen können.
Geht dasauch bei der SMA?
Ich meine das der Kleine dadurch nicht geheilt wird ist klar, aber kann man strukturerhaltend so abeiten?
Hat jemand von Euch damit Erfahrung?
Zweite Frage:
Kennt Ihr ein Elektrogerät dass solche Stromformen hat? Unseres ist der Praxis ist leider sehr alt und da hab ich nix im Handbuch gefunden?!
Vielen Dank schonmal jetzt für alle helfenen Antworten,
Martin
Drei Schweregrade: Die schwerste Form ist die SMA Typ I, sie wird auch Morbus Werdnig-Hoffmann genannt. Die meisten Kinder sterben vor dem 2. Lebensjahr. Die SMA Typ 2 wird auch als intermediäre Form bezeichnet. Das Manifestationsalter liegt zwischen dem 8. und 18. Lebensmonat. Die Kinder kommen zum Sitzen, sind aber nicht in der Lage zu gehen. Die Lebenserwartung beträgt 10 bis 20 Jahre. Der SMA Typ 3 (Synonym: Morbus Kugelberg-Welander ) beginnt nach dem 18. Lebensmonat aber vor dem 30. Lebensjahr. Insgesamt ist die Muskelatrophie nur gering ausgeprägt, die Lebenserwartung kaum eingeschränkt.
Keine passiven Massnahmen wie Elektrotherapie sinnvoll.
Nicht selber therapieren (besonders nich im Bekanntenkreis, an Kindertherapeutin verweisen.
Viel Erfolg
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dake für deine Antwort.
Ich werde NICHT selbst behandeln, da ich mit Päd und Neuro ni am Hut habe. Die Eltern hatten sich nur an mich gewandt weil ich der einzige PT im privaten Umfeld bin.
Was meinst du mit "Keine passiven Massnahmen wie Elektrotherapie sinnvoll. "
Dass es nicht zur "Normalfunktion" kommt - das ist klar.
Kann mann denn nicht durch ET die Atrophien hinauszögern, und den damit verbundenen Abbau der Muskulatur hinauszögern?
Ich dachte (ich komme aus der Sportphysio) dass man mit entsprechendet ET evtl. sogar die Motorischen Endplatten ansteuern kann um einen Erhalt der aktuellen Innervation durch entsprechende Reizsetzung zu "trainieren".
Ich habe gestern ein wenig online Recherchiert und da steht z. T. auch Elektrotherapie als PT Maßnahme bei SMA ...
Gibt es dazu hier im Forum Erfahrungsberichte
Vielen Dank für Eure Antworten!
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Anonymer Teilnehmer schrieb:
Hallo huibuu,
dake für deine Antwort.
Ich werde NICHT selbst behandeln, da ich mit Päd und Neuro ni am Hut habe. Die Eltern hatten sich nur an mich gewandt weil ich der einzige PT im privaten Umfeld bin.
Was meinst du mit "Keine passiven Massnahmen wie Elektrotherapie sinnvoll. "
Dass es nicht zur "Normalfunktion" kommt - das ist klar.
Kann mann denn nicht durch ET die Atrophien hinauszögern, und den damit verbundenen Abbau der Muskulatur hinauszögern?
Ich dachte (ich komme aus der Sportphysio) dass man mit entsprechendet ET evtl. sogar die Motorischen Endplatten ansteuern kann um einen Erhalt der aktuellen Innervation durch entsprechende Reizsetzung zu "trainieren".
Ich habe gestern ein wenig online Recherchiert und da steht z. T. auch Elektrotherapie als PT Maßnahme bei SMA ...
Gibt es dazu hier im Forum Erfahrungsberichte
Vielen Dank für Eure Antworten!
hier muss eine neurologisch versierter therapeut ran.
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Solli schrieb:
versuchs statt passiv mit elektro mit vojta ist wesentlich sinnvoller..... zumal die komplexe sache auch schädigung blasenmuskulatur, atmungmuskulatur, etc. macht. willst du das auch mit elektro machen? die sache ist zu komplex dafür.
hier muss eine neurologisch versierter therapeut ran.
Danke für deine Antwort.
Wie ich oben schon schrieb ich werde NICHT das Kind behandeln, ich wurde von den Eltern angesprochen ob ich weiß ob Elektrotherapie sinnvoll ist.
Eine Neurologische Behandlung (Votja oder Bobath) wird schon gemacht, leider hat die Kollegin dort keine Erfahrungen mit Elektrotherapie bei SMA gemacht. Die Eltern wollen allerdings auch zu Hause alles möglichen Maßnahmen ausschöpfen was durchaus verständlich ist!
Du hast Schädigungen der Atemmuskulatur und Blasenmuskulatur angemerkt.
Bei der Atemmuskulatur ist es v.a. die Atemhilfsmuskulatur, aber ich dachte die glatte Muskulatur sei nicht betroffen, nur Quergestreifte (bin jetzt aber wie geschrieben kein Neuro-PT)?
Ich hatte mir nur hier im Forum erhofft dass der ein oder andere erfahrene Kollege/In etwas zu ET als unterstützende Maßnahme zum hinauszögern der Atrophie der Muskulatur sagen kann.
Danke dennoch für Eure Anmerkungen!
Grüße
Martin
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Anonymer Teilnehmer schrieb:
Hallo warda,
Danke für deine Antwort.
Wie ich oben schon schrieb ich werde NICHT das Kind behandeln, ich wurde von den Eltern angesprochen ob ich weiß ob Elektrotherapie sinnvoll ist.
Eine Neurologische Behandlung (Votja oder Bobath) wird schon gemacht, leider hat die Kollegin dort keine Erfahrungen mit Elektrotherapie bei SMA gemacht. Die Eltern wollen allerdings auch zu Hause alles möglichen Maßnahmen ausschöpfen was durchaus verständlich ist!
Du hast Schädigungen der Atemmuskulatur und Blasenmuskulatur angemerkt.
Bei der Atemmuskulatur ist es v.a. die Atemhilfsmuskulatur, aber ich dachte die glatte Muskulatur sei nicht betroffen, nur Quergestreifte (bin jetzt aber wie geschrieben kein Neuro-PT)?
Ich hatte mir nur hier im Forum erhofft dass der ein oder andere erfahrene Kollege/In etwas zu ET als unterstützende Maßnahme zum hinauszögern der Atrophie der Muskulatur sagen kann.
Danke dennoch für Eure Anmerkungen!
Grüße
Martin
:wink:
LG
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limone schrieb:
Atemhilfsmuskulatur ist aber doch quergestreifte Muskulatur : glatte Muskulatur sind Organe (Darm, etc).
:wink:
LG
ja das habe ich doch auch gemeint, mich aber blöd ausgedrückt!
Die Atemhilfsmuskeln sind quer -> d.h. sie können/werden athrophieren...
und die glatten nicht, oder? Zumindest habe ich nix darüber gelesen.
Schade das es keine erfahrungen mitt ET gibt. Habe im Netz auch nicht wirklich viel gefunden...
Danke trotzdem für eure Beiträge.
Grüße
Martin
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Anonymer Teilnehmer schrieb:
Hallo Limone,
ja das habe ich doch auch gemeint, mich aber blöd ausgedrückt!
Die Atemhilfsmuskeln sind quer -> d.h. sie können/werden athrophieren...
und die glatten nicht, oder? Zumindest habe ich nix darüber gelesen.
Schade das es keine erfahrungen mitt ET gibt. Habe im Netz auch nicht wirklich viel gefunden...
Danke trotzdem für eure Beiträge.
Grüße
Martin
Elektrotherapie bei Schmerzen ja, zur Beeinflussung der Progredienz der Atrophie gibt es keine wissenschaftlichen Erkenntnisse.
Infos zum Vorgehe bei SMA s.
Spinale Muskelatrophien
Viel Erfolg und alles gute für den kleinen Patienten
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huibuu schrieb:
wie schon am 16.7. geschrieben:
Link oder hier:
Elektrotherapie bei Schmerzen ja, zur Beeinflussung der Progredienz der Atrophie gibt es keine wissenschaftlichen Erkenntnisse.
Infos zum Vorgehe bei SMA s.
Spinale Muskelatrophien
Viel Erfolg und alles gute für den kleinen Patienten
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huibuu schrieb:
Spinale Muskelatrophie (SMA): Folge eines selektiven Untergangs motorischer Vorderhornzellen und der motorischen Kerngebiete des Hirnstamms (Winter et al. 2004)
Drei Schweregrade: Die schwerste Form ist die SMA Typ I, sie wird auch Morbus Werdnig-Hoffmann genannt. Die meisten Kinder sterben vor dem 2. Lebensjahr. Die SMA Typ 2 wird auch als intermediäre Form bezeichnet. Das Manifestationsalter liegt zwischen dem 8. und 18. Lebensmonat. Die Kinder kommen zum Sitzen, sind aber nicht in der Lage zu gehen. Die Lebenserwartung beträgt 10 bis 20 Jahre. Der SMA Typ 3 (Synonym: Morbus Kugelberg-Welander ) beginnt nach dem 18. Lebensmonat aber vor dem 30. Lebensjahr. Insgesamt ist die Muskelatrophie nur gering ausgeprägt, die Lebenserwartung kaum eingeschränkt.
Keine passiven Massnahmen wie Elektrotherapie sinnvoll.
Nicht selber therapieren (besonders nich im Bekanntenkreis, an Kindertherapeutin verweisen.
Viel Erfolg
nach langer Recherche und einigen Telefonaten bin ich auf die "Russische Stimulation" gestoßen.
Diese ET soll z.B. bei der spinalen Muskelatrophie förderlich sein.?!
Hat einer hier damit Erfahrungen sammeln können?
Viele Grüße
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Anonymer Teilnehmer schrieb:
Hallo,
nach langer Recherche und einigen Telefonaten bin ich auf die "Russische Stimulation" gestoßen.
Diese ET soll z.B. bei der spinalen Muskelatrophie förderlich sein.?!
Hat einer hier damit Erfahrungen sammeln können?
Viele Grüße
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