Für unsere kleine , frisch
renovierte Praxis ohne KGG im
schönen grünen Teil von
Berlin-Hohenschönhausen suchen wir
eine nette Verstärkung.
Die Praxis besteht seit über 12
Jahren und hat durch offene ,
freundliche und kompetente
Behandlungen sehr viele
Stammpatienten. Das Team besteht
zur Zeit aus 2 Mitarbeiterinnen.
Wenn Du Dich in einem symphatischen
, herzlichen Team wohlfühlst und
stressfrei arbeiten möchtest, dann
freuen wir uns auf Deine Bewerbung.
Das bieten wir :
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Wir ist den die hals ,Kiefer und zungengrund muskukualur . Ich habe zur zeit ein kind in der physio der von der sonde entwöhnt werden sollte ( 34 jahr) nix klappt seit 4 wochen kiefertherapie deutliche fortschritte und plötzlich als nebeneffekt wird das lautieren auch besser ( 5 1/2 jahre alt )
Lg
Aber kiefer Therapie bei kindern machen halt glaub ich auch nicht so viele
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Hi bin auch keine logo aber ich glaube nach Beschreibung nicht an Autismus. Er zeigt ja auf sachen wenn er was will .. Schaut zu seinen bezugspersonen etc. Klar gibt es auch fälle von atypischem Autismus aber klingt für mich nicht so.
danke auch für deine Einschätzung. Da du an anderer Stelle schriebst, dass dein Kind Diagnose Asperger hat, weiß ich das zu schätzen. Ich habe die Diagnose "Autismus" im Grunde von Anfang an nicht geglaubt und mittlerweile komplett abgehakt. Er interagiert durchaus sozial, keine Stereotypen, einfach nix "auffälliges".
Meine Diagnose, wie oben schon erwähnt, vor allem eine schwerste Sprechapraxie, aber auf welchem Hintergrund und was die Sache so massiv erschwert / Begleitdiagnosen, das würde ich halt gerne wissen und auch als äußerst hilfreich empfinden.
Lg
Aber kiefer Therapie bei kindern machen halt glaub ich auch nicht so viele
weiß nicht, ob du den ganzen thread (er ist ja ziemlich lang. Und ich danke allen, die sich die Mühe machen, hier mitzudenken, ehrenamtlich, sozusagen...) gelesen hast, ich hab weiter oben schon was dazu geschrieben.
Muskeltonus orofacial leicht hypoton. Aber wirklich nur leicht. Mundschluss, Zungenruhelage physiologisch, kein Speicheln, korrekte Zahnstellung. Keine Ess- oder ehemaligen Fütterprobleme. Insgesamt trotzdem eher inaktiv. Habe in diesem Bereich sehr viel gemacht. Vor allem passiv stimuliert, viel nach Padovan. Fleißig kauen lassen. Mittlerweile gute seitliche Zungenbewegungen beim Kauen/Essen. Verbesserte intraorale Wahrnehmung. Relativ gute Spontanbeweglichkeit - aber: erschwerte Willkürbewegungen, Anzeichen einer buccofacialen Apraxie, wenn auch nicht so heftig wie die Sprechapraxie. Spiegel hilft.
Kieferöffnung normal, Sicht- und Fühlbefund meinerseits völlig unauffällig. Könnte mich natürlich täuschen. Laut ZA auch keine Auffälligkeiten, woanders waren sie nicht - gab ja keinen Grund.
Sollte es tatsächlich mal was ganz Neues geben, werde ich euch berichten. Werde wohl dem Arzt auch nochmal in den Ohren liegen .... wenigstens, um sagen zu können "ich hab es immer wieder probiert." Der Arzt darf nicht mal wissen, dass das Kind ab Sept. in den Sprachheilkindergarten geht, weil er dann gar keine Logo mehr verordnet. Mir wird schlecht, wenn ich daran denke. Völlig schräg.
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Susulo schrieb:
a schubart schrieb am 19.8.17 10:02:
Wir ist den die hals ,Kiefer und zungengrund muskukualur . Ich habe zur zeit ein kind in der physio der von der sonde entwöhnt werden sollte ( 34 jahr) nix klappt seit 4 wochen kiefertherapie deutliche fortschritte und plötzlich als nebeneffekt wird das lautieren auch besser ( 5 1/2 jahre alt )
Hi bin auch keine logo aber ich glaube nach Beschreibung nicht an Autismus. Er zeigt ja auf sachen wenn er was will .. Schaut zu seinen bezugspersonen etc. Klar gibt es auch fälle von atypischem Autismus aber klingt für mich nicht so.
danke auch für deine Einschätzung. Da du an anderer Stelle schriebst, dass dein Kind Diagnose Asperger hat, weiß ich das zu schätzen. Ich habe die Diagnose "Autismus" im Grunde von Anfang an nicht geglaubt und mittlerweile komplett abgehakt. Er interagiert durchaus sozial, keine Stereotypen, einfach nix "auffälliges".
Meine Diagnose, wie oben schon erwähnt, vor allem eine schwerste Sprechapraxie, aber auf welchem Hintergrund und was die Sache so massiv erschwert / Begleitdiagnosen, das würde ich halt gerne wissen und auch als äußerst hilfreich empfinden.
Lg
Aber kiefer Therapie bei kindern machen halt glaub ich auch nicht so viele
weiß nicht, ob du den ganzen thread (er ist ja ziemlich lang. Und ich danke allen, die sich die Mühe machen, hier mitzudenken, ehrenamtlich, sozusagen...) gelesen hast, ich hab weiter oben schon was dazu geschrieben.
Muskeltonus orofacial leicht hypoton. Aber wirklich nur leicht. Mundschluss, Zungenruhelage physiologisch, kein Speicheln, korrekte Zahnstellung. Keine Ess- oder ehemaligen Fütterprobleme. Insgesamt trotzdem eher inaktiv. Habe in diesem Bereich sehr viel gemacht. Vor allem passiv stimuliert, viel nach Padovan. Fleißig kauen lassen. Mittlerweile gute seitliche Zungenbewegungen beim Kauen/Essen. Verbesserte intraorale Wahrnehmung. Relativ gute Spontanbeweglichkeit - aber: erschwerte Willkürbewegungen, Anzeichen einer buccofacialen Apraxie, wenn auch nicht so heftig wie die Sprechapraxie. Spiegel hilft.
Kieferöffnung normal, Sicht- und Fühlbefund meinerseits völlig unauffällig. Könnte mich natürlich täuschen. Laut ZA auch keine Auffälligkeiten, woanders waren sie nicht - gab ja keinen Grund.
Sollte es tatsächlich mal was ganz Neues geben, werde ich euch berichten. Werde wohl dem Arzt auch nochmal in den Ohren liegen .... wenigstens, um sagen zu können "ich hab es immer wieder probiert." Der Arzt darf nicht mal wissen, dass das Kind ab Sept. in den Sprachheilkindergarten geht, weil er dann gar keine Logo mehr verordnet. Mir wird schlecht, wenn ich daran denke. Völlig schräg.
Ja, das ist schon eine Option, aber damit würde ich arbeiten, wenn ich eine entsprechende klare medizinische Diagnose hätte, die den Sprecherwerb quasi ausschließt. Kostet ja auch ne Menge Geld. Ohne Diagnose ist halt alles nix.
edit: Die Grundbedürfnisse kriegt er seht gut vermittelt, was fehlt ist alles, das ein bisschen komplexer wird.
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Susulo schrieb:
oh, a.schubart, da waren wir gleichzeitig!
Ja, das ist schon eine Option, aber damit würde ich arbeiten, wenn ich eine entsprechende klare medizinische Diagnose hätte, die den Sprecherwerb quasi ausschließt. Kostet ja auch ne Menge Geld. Ohne Diagnose ist halt alles nix.
edit: Die Grundbedürfnisse kriegt er seht gut vermittelt, was fehlt ist alles, das ein bisschen komplexer wird.
Das kind was ich damit versorgt habe hat ein gutes Sprachverständniss und hat aber ne ordentliche neurologische diagnose ( Seltenes syndrom ) .haben sich schon 4 verschiedene logos die zähne ausgebissen und aber wie ich fand sehr schnell ( nach nem halben jahr ) aufgegeben . Iat aber auch ne komlexe sprach und schluckstöhrung.Ich find es gut das du so hartnäckig bist . Bin ich auch aber manche Kinderärzte sind echt unkooperativ .
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a schubart schrieb:
Ja die guten ca. 5000€
Das kind was ich damit versorgt habe hat ein gutes Sprachverständniss und hat aber ne ordentliche neurologische diagnose ( Seltenes syndrom ) .haben sich schon 4 verschiedene logos die zähne ausgebissen und aber wie ich fand sehr schnell ( nach nem halben jahr ) aufgegeben . Iat aber auch ne komlexe sprach und schluckstöhrung.Ich find es gut das du so hartnäckig bist . Bin ich auch aber manche Kinderärzte sind echt unkooperativ .
Let me talk ist erst mal kostenfrei ( stand auch was mit in app käufen). Kann aber nur wortfolgen keine echten Sätze.aber gut zum probieren ob ein kind es bedienen kann und das system versteht
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a schubart schrieb:
Es gibt aber für Android auch eine einfache app fürs tablet
Let me talk ist erst mal kostenfrei ( stand auch was mit in app käufen). Kann aber nur wortfolgen keine echten Sätze.aber gut zum probieren ob ein kind es bedienen kann und das system versteht
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Susulo schrieb:
Danke! Werde ich mich parallel zu allem andern mal kundig machen.
ich gebe zu habe nicht alles im Detail gelesen .zum thema Autismus. Ja unser großer ist aspi . Habe aber auch für mich beruflich ne große Fortbildung für Fachkräfte bei unserm Autismus Zentrum gemacht ( alles zum thema verhaltenstherapie elternbetreung gesprächsführung und vorstellen von zb. Matemeo .etc.
Ich musste da fachlich aufrüsten denn Eltern kriegen es schnell mit das du nen kind mit Autismus hast über den verein und so und dann bringen sie einem die kinder zur Therapie . Und ich halte nicht viel davon von meinem kind auf andere zu schließen.. Autismus ist extrem vielfältig ... Und ich weiß eigentlich benutzt man asperger nicht mehr ..
ich mache es trotzdem
Lg
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a schubart schrieb:
Und an susulo
ich gebe zu habe nicht alles im Detail gelesen .zum thema Autismus. Ja unser großer ist aspi . Habe aber auch für mich beruflich ne große Fortbildung für Fachkräfte bei unserm Autismus Zentrum gemacht ( alles zum thema verhaltenstherapie elternbetreung gesprächsführung und vorstellen von zb. Matemeo .etc.
Ich musste da fachlich aufrüsten denn Eltern kriegen es schnell mit das du nen kind mit Autismus hast über den verein und so und dann bringen sie einem die kinder zur Therapie . Und ich halte nicht viel davon von meinem kind auf andere zu schließen.. Autismus ist extrem vielfältig ... Und ich weiß eigentlich benutzt man asperger nicht mehr ..
ich mache es trotzdem
Lg
LG :blush:
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limone schrieb:
Hab jetzt einfach mal ein Sternchen gesetzt, weil ich es toll finde wie du dich für den Kleinen engagierst. Ich kann leider nichts zum Thema beitragen, wollte nur zum Ausdruck bringen, dass ich den Thread sehr interessiert und mit innerer Beteiligung verfolge :thumbsdown: Finde all eure Beiträge toll.
LG :blush:
ich habe damals eine 2,5-jährige bekommen; jetzt ist sie 9.
Zuerst dachte ich an LateTalker, leider war es dann doch eine schwere Sprechapraxie. Sie sagte nur /Hei/da/. Ich habe alles, was ich kannte bunt gemixt: Mumo, Konlab nach Zvi, Penner, singen, tanzen, Überkreuzungsübungen, Bewegungen nachahmen lassen, den Körper des anderen "in Stellung" bringen, schwungvolles malen, Lautdrill.....wirklich ch alles.
Bleib dran. Es ist mühselig, aber der Knoten kann platzen. Sie wurde übrigens im SPZ durchgecheckt und es wurde NICHTS gefunden.
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logos-3 schrieb:
Liebe susulo,
ich habe damals eine 2,5-jährige bekommen; jetzt ist sie 9.
Zuerst dachte ich an LateTalker, leider war es dann doch eine schwere Sprechapraxie. Sie sagte nur /Hei/da/. Ich habe alles, was ich kannte bunt gemixt: Mumo, Konlab nach Zvi, Penner, singen, tanzen, Überkreuzungsübungen, Bewegungen nachahmen lassen, den Körper des anderen "in Stellung" bringen, schwungvolles malen, Lautdrill.....wirklich ch alles.
Bleib dran. Es ist mühselig, aber der Knoten kann platzen. Sie wurde übrigens im SPZ durchgecheckt und es wurde NICHTS gefunden.
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Problem beschreiben
a schubart schrieb:
Hi bin auch keine logo aber ich glaube nach Beschreibung nicht an Autismus. Er zeigt ja auf sachen wenn er was will .. Schaut zu seinen bezugspersonen etc. Klar gibt es auch fälle von atypischem Autismus aber klingt für mich nicht so.
Wir ist den die hals ,Kiefer und zungengrund muskukualur . Ich habe zur zeit ein kind in der physio der von der sonde entwöhnt werden sollte ( 34 jahr) nix klappt seit 4 wochen kiefertherapie deutliche fortschritte und plötzlich als nebeneffekt wird das lautieren auch besser ( 5 1/2 jahre alt )
Lg
Aber kiefer Therapie bei kindern machen halt glaub ich auch nicht so viele
Es ist jetzt so: erst haben die 2 Wochen Urlaub, danach ich. Es werden also 4 Wochen Therapiepause sein, vielleicht ist das nicht das Schlechteste, um sich neu zu sortieren.
Also nicht wundern, wenn es erstmal keine neuen Berichte gibt !!
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a schubart schrieb:
:sunglasses: schönen Urlaub
Ich schätze generell Deine sehr durchdachten Posts. Diesen Thread verfolge auch mit sehr großem Interesse und freue mich über die Fortsetzungen. Ich habe hier nichts Konstruktives beizutragen.
Das Logo-Forum lese ich mit viel Interesse, weil sich mir nochmal eine Welt auftut.
LG, A.
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Alyte schrieb:
Auch von mir einen schönen Urlaub.
Ich schätze generell Deine sehr durchdachten Posts. Diesen Thread verfolge auch mit sehr großem Interesse und freue mich über die Fortsetzungen. Ich habe hier nichts Konstruktives beizutragen.
Das Logo-Forum lese ich mit viel Interesse, weil sich mir nochmal eine Welt auftut.
LG, A.
Es ist jetzt so: erst haben die 2 Wochen Urlaub, danach ich. Es werden also 4 Wochen Therapiepause sein, vielleicht ist das nicht das Schlechteste, um sich neu zu sortieren.
So, liebe mitlesende Kolleginnen *
Knuddelchen war heute also nach 5 Wochen Pause wieder da. Seit 1 Woche geht er in den Sprachheilkindergarten. Zur Tür rein kam ein anderes Kind. Also, nicht, dass er jetzt spricht - aber doch: er hatte ein neues Selbstbewusstsein. Er "quasselte" plötzlich - zwar durchgängig mit "da, da, daa dadada" aber ich hatte noch nie so ein immenses Gefühl von Kommunikation mit ihm. Mutter bestätigte das und meinte, ab und an kämen jetzt plötzlich Wörter, er könne das dann zwar nicht reproduzieren, merkt aber selbst, dass etwas gelungen ist.
Dann habe ich ihm die App von dir, a. schubart, gezeigt. Er hat es ganz schnell kapiert und teilte mir schließlich via APP mit : "ich möchte Schokokeks". Glücklicherweise hatte ich gerade welche da und konnte der Aufforderung nachkommen - der Kleine strahlte aus allen Knopflöchern :blush: :blush: :blush: Zusätzlich kam es gelegentlich vor, dass sowas wie ein Imitationsversuch bei den angebotenen Begriffen kam. Herrlich
Ich hatte ja im Vorfeld mit ihm schon mal ein paar Wörter "erarbeitet", hab ich auch mal wiederholt: Die "Leistung" war zwar mit der vor 5 Wochen vergleichbar, aber wie er an die Sache ranging war ganz anders: "ich schaff das, ich kann das, ich bin gut".
Bin also richtig happy und freu mich auf die nächsten Therapien. Wenns mal wieder was Besonderes zu berichten gibt, werde ich es euch wissen lassen.
*ach so, was die "Kolleginnen" angeht: da ist bei mir die männliche Form mit eingeschlossen...
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Susulo schrieb:
Susulo schrieb am 20.8.17 20:39:
Es ist jetzt so: erst haben die 2 Wochen Urlaub, danach ich. Es werden also 4 Wochen Therapiepause sein, vielleicht ist das nicht das Schlechteste, um sich neu zu sortieren.
So, liebe mitlesende Kolleginnen *
Knuddelchen war heute also nach 5 Wochen Pause wieder da. Seit 1 Woche geht er in den Sprachheilkindergarten. Zur Tür rein kam ein anderes Kind. Also, nicht, dass er jetzt spricht - aber doch: er hatte ein neues Selbstbewusstsein. Er "quasselte" plötzlich - zwar durchgängig mit "da, da, daa dadada" aber ich hatte noch nie so ein immenses Gefühl von Kommunikation mit ihm. Mutter bestätigte das und meinte, ab und an kämen jetzt plötzlich Wörter, er könne das dann zwar nicht reproduzieren, merkt aber selbst, dass etwas gelungen ist.
Dann habe ich ihm die App von dir, a. schubart, gezeigt. Er hat es ganz schnell kapiert und teilte mir schließlich via APP mit : "ich möchte Schokokeks". Glücklicherweise hatte ich gerade welche da und konnte der Aufforderung nachkommen - der Kleine strahlte aus allen Knopflöchern :blush: :blush: :blush: Zusätzlich kam es gelegentlich vor, dass sowas wie ein Imitationsversuch bei den angebotenen Begriffen kam. Herrlich
Ich hatte ja im Vorfeld mit ihm schon mal ein paar Wörter "erarbeitet", hab ich auch mal wiederholt: Die "Leistung" war zwar mit der vor 5 Wochen vergleichbar, aber wie er an die Sache ranging war ganz anders: "ich schaff das, ich kann das, ich bin gut".
Bin also richtig happy und freu mich auf die nächsten Therapien. Wenns mal wieder was Besonderes zu berichten gibt, werde ich es euch wissen lassen.
*ach so, was die "Kolleginnen" angeht: da ist bei mir die männliche Form mit eingeschlossen...
Martina
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logoU schrieb:
Super Susulo :blush:Vielen Dank für das update.
Martina
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Problem beschreiben
Susulo schrieb:
Bevor ich jeder/m hier ein Sternchen gebe: nochmals danke an alle.
Es ist jetzt so: erst haben die 2 Wochen Urlaub, danach ich. Es werden also 4 Wochen Therapiepause sein, vielleicht ist das nicht das Schlechteste, um sich neu zu sortieren.
Also nicht wundern, wenn es erstmal keine neuen Berichte gibt !!
auch wenn ich nicht alle Beiträge hier gelesen habe, denke ich, dass bei dem Patienten eine verbale Entwicklungsdyspraxie vorliegt. Ich würde nach Mc Ginnis arbeiten. Ich habe selber sehr gute Erfolge mit der Methode gemacht. Viel Erfolg!
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Problem beschreiben
Logofrau schrieb:
Hallo,
auch wenn ich nicht alle Beiträge hier gelesen habe, denke ich, dass bei dem Patienten eine verbale Entwicklungsdyspraxie vorliegt. Ich würde nach Mc Ginnis arbeiten. Ich habe selber sehr gute Erfolge mit der Methode gemacht. Viel Erfolg!
v. a. das mit den Knoflöchern, sehr süß ausgedrückt.
LG Asima
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a schubart schrieb:
:clap: :sunglasses:
würde mich interessieren, wies mit dem kleinen "nicht-Sprecher" weiterging. Auch, ob Du weiterbehandelst / Verordnungen bekommst, wenn das Kind in den Sprachheilkindergarten geht. Ich erlebe eigentlich schon die ganzen
> 20 Jahre Selbständigkeit, dass die Kinderärzte dann keine VO mehr ausstellen.
Freundliche Grüße
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Logo1983 schrieb:
Hallo Susulo,
würde mich interessieren, wies mit dem kleinen "nicht-Sprecher" weiterging. Auch, ob Du weiterbehandelst / Verordnungen bekommst, wenn das Kind in den Sprachheilkindergarten geht. Ich erlebe eigentlich schon die ganzen
> 20 Jahre Selbständigkeit, dass die Kinderärzte dann keine VO mehr ausstellen.
Freundliche Grüße
ja, tatsächlich habe ich den Knirps noch und es ist richtig klasse, wie er aufholt. Er wird allmählich auch ein bisschen frech - kann ganz toll sagen "das ist blöd" ....
Aber es gibt auch noch jede Menge zu tun. Er benutzt vorwiegend Labiale und Vokale, gelegentlich auch d/t. Daher meist nur für eingeweihte verständlich. Mehrwortsätze, aber noch ohne Funktionswörter. Zunächst hatte ich eher Wortschatz und sowas wie Sätze mit aufgebaut, jetzt will ich mich aber auf die Sprechdeutlichkeit konzentrieren. Werde nun tatsächlich doch noch mit Mc Ginnis beginnen, da ich glaube, dass es für ihn die richtige Methode ist und ich nebenbei auch seine phonologischen Defizite (die jetzt erst deutlich werden) mit therapieren kann.
Zum Prozedere:
- die Eltern haben es dem Arzt nicht erzählt, dass er in den Sprachheilkindergarten geht. Ist blöd, aber sonst kriegen die keine VO mehr. Der Kiga hat dieses Vorgehen auch empfohlen. Da im Kiga kaum Therapie geleistet werden kann, ist denen das sehr wichtig. Und mir auch.
- Noch 5 Sitzungen, dann ist der Regelfall zu Ende (60 Einheiten). Mal sehen, ob der Arzt ein Einsehen hat und adR verordnet oder ob er 3 Monate Pause will. Mein Vorschlag ist noch bis zu den Sommerferien und dann gerne 3-6 Monate Pause. Ob er drauf eingeht - mal sehen.
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Susulo schrieb:
Hallo,
ja, tatsächlich habe ich den Knirps noch und es ist richtig klasse, wie er aufholt. Er wird allmählich auch ein bisschen frech - kann ganz toll sagen "das ist blöd" ....
Aber es gibt auch noch jede Menge zu tun. Er benutzt vorwiegend Labiale und Vokale, gelegentlich auch d/t. Daher meist nur für eingeweihte verständlich. Mehrwortsätze, aber noch ohne Funktionswörter. Zunächst hatte ich eher Wortschatz und sowas wie Sätze mit aufgebaut, jetzt will ich mich aber auf die Sprechdeutlichkeit konzentrieren. Werde nun tatsächlich doch noch mit Mc Ginnis beginnen, da ich glaube, dass es für ihn die richtige Methode ist und ich nebenbei auch seine phonologischen Defizite (die jetzt erst deutlich werden) mit therapieren kann.
Zum Prozedere:
- die Eltern haben es dem Arzt nicht erzählt, dass er in den Sprachheilkindergarten geht. Ist blöd, aber sonst kriegen die keine VO mehr. Der Kiga hat dieses Vorgehen auch empfohlen. Da im Kiga kaum Therapie geleistet werden kann, ist denen das sehr wichtig. Und mir auch.
- Noch 5 Sitzungen, dann ist der Regelfall zu Ende (60 Einheiten). Mal sehen, ob der Arzt ein Einsehen hat und adR verordnet oder ob er 3 Monate Pause will. Mein Vorschlag ist noch bis zu den Sommerferien und dann gerne 3-6 Monate Pause. Ob er drauf eingeht - mal sehen.
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Partikel schrieb:
Ich versuche immer, das SPZ ins Boot zu holen, wenn bei einer schweren Störung der Arzt nicht weiter verordnen will. Da kommen die VOen zuverlässig. Allerdings frage ich die Eltern von Zeit zu Zeit nach Therapiemüdigkeit und mache ggf. von mir aus eine Pause.
Klar, SPZ - mach ich auch, nur dauert es ca 6 Monate, bis es einen Termin gibt :angry:
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Susulo schrieb:
Habs geahnt, bei diesem Arzt. Er will jetzt nach dem Regelfall erstmal nicht verordnen, sondern 3 Monate Pause machen. Naja, optimal finde ich es nicht, aber tragbar. Manchmal tun die Pausen auch richtig gut. Und ganz ohne "Betreung" ist er durch den Sprachheilkiga ja auch nicht. Wenn die Zeit weiter so rast, sind es gefühlt nur 3 Wochen ....
Klar, SPZ - mach ich auch, nur dauert es ca 6 Monate, bis es einen Termin gibt :angry:
Medizin ist ein Lernfach, keines, in dem die Weisheit zuhause ist! :frowning:
mfg hgb :sunglasses:
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hgb schrieb:
.. für diese Fälle gibt es immer noch den MDK. Das kostet nur Zeit für eine gute Begründung! :innocent:
Medizin ist ein Lernfach, keines, in dem die Weisheit zuhause ist! :frowning:
mfg hgb :sunglasses:
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Problem beschreiben
asima schrieb:
Klasse, Susulo :wink:
v. a. das mit den Knoflöchern, sehr süß ausgedrückt.
LG Asima
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Hallo es ist zwar etwas spät aber mein Sohn ist 4,5 jetzt Verständnis da, leichte autistische Züge aber ausgeschlossen, alles durchgecheckt, alles unauffällig. Jetzt Diagnose Epilepsie. Ich therapiere auf Impschaden mit großem Erfolg in Sprache und Motorik. Info unter bachmair.org -> impschadenbehandlung. Ich bin überzeugt davon
Ist das denn als „Impfschaden“ nachgewiesen???
Und soll das jetzt Werbung für den Herrn Bachmair sein?!
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Thaddeus schrieb:
svenja59 schrieb am 23.9.18 08:38:
Hallo es ist zwar etwas spät aber mein Sohn ist 4,5 jetzt Verständnis da, leichte autistische Züge aber ausgeschlossen, alles durchgecheckt, alles unauffällig. Jetzt Diagnose Epilepsie. Ich therapiere auf Impschaden mit großem Erfolg in Sprache und Motorik. Info unter bachmair.org -> impschadenbehandlung. Ich bin überzeugt davon
Ist das denn als „Impfschaden“ nachgewiesen???
Und soll das jetzt Werbung für den Herrn Bachmair sein?!
Hallo es ist zwar etwas spät aber mein Sohn ist 4,5 jetzt Verständnis da, leichte autistische Züge aber ausgeschlossen, alles durchgecheckt, alles unauffällig. Jetzt Diagnose Epilepsie. Ich therapiere auf Impschaden mit großem Erfolg in Sprache und Motorik. Info unter bachmair.org -> impschadenbehandlung. Ich bin überzeugt davon
Komm es ist erwiesen das Autismus und impfen nix miteinander zu tun haben. Das ist Nonsens entweder keine echte Autismus Spektrum Störung oder kein impfschaden .
Ich kann diesen Müll nicht lesen denn Eltern von autistischen Kindern wird propagiert das man gegen Autismus was machen kann . Mann kann es nicht heilen...ist auch nicht notwendig. Es sind halt andere Menschen.
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a schubart schrieb:
svenja59 schrieb am 23.9.18 08:38:
Hallo es ist zwar etwas spät aber mein Sohn ist 4,5 jetzt Verständnis da, leichte autistische Züge aber ausgeschlossen, alles durchgecheckt, alles unauffällig. Jetzt Diagnose Epilepsie. Ich therapiere auf Impschaden mit großem Erfolg in Sprache und Motorik. Info unter bachmair.org -> impschadenbehandlung. Ich bin überzeugt davon
Komm es ist erwiesen das Autismus und impfen nix miteinander zu tun haben. Das ist Nonsens entweder keine echte Autismus Spektrum Störung oder kein impfschaden .
Ich kann diesen Müll nicht lesen denn Eltern von autistischen Kindern wird propagiert das man gegen Autismus was machen kann . Mann kann es nicht heilen...ist auch nicht notwendig. Es sind halt andere Menschen.
Bezüglich Werbung. Ich wäre froh gewesen hätte ich früher so etwas gelesen was evtl hilft. Ich wollte nur die Möglichkeit geben, dass andere evtl einen Lichtblick sehen, denn das was wir hinter uns haben wünsche ich keinem.
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svenja59 schrieb:
Leider ist es nicht nachgewiesen und wenn ich einem Arzt mit Impfschaden komme wird er mich wohl fragen ob ich sie noch alle habe. Ich kann nur sagen, dass ich seit 2 Jahren rumrenne und mir diesen einfachen Mitteln endlich mal Erfolg sehe. Es ist mir auch egal wie es heißt es hilft meinem Kind.
Bezüglich Werbung. Ich wäre froh gewesen hätte ich früher so etwas gelesen was evtl hilft. Ich wollte nur die Möglichkeit geben, dass andere evtl einen Lichtblick sehen, denn das was wir hinter uns haben wünsche ich keinem.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
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svenja59 schrieb:
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Woher wollen sie das wissen ?
Ich bin Kinder Physiotherapeutin
Habe zwei Kinder und ein Kind hat eine Diagnostizierte Autismus Spektrum stöhrung . Ich bin Zusatzqualifiziert im Autismus Bereich und begleite viele Familien seit Jahren. Ich bin im behinderten Beirat unserer Stadt und ich lasse so etwas nicht öffentlich im Forum stehen. Es gibt zwischen Impfung und Autismus keinen Beweis. Ende aus . Sonst hätte ich gerne Wissenschaftlich funktionierte Studien .
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a schubart schrieb:
svenja59 schrieb am 24.9.18 22:46:
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Woher wollen sie das wissen ?
Ich bin Kinder Physiotherapeutin
Habe zwei Kinder und ein Kind hat eine Diagnostizierte Autismus Spektrum stöhrung . Ich bin Zusatzqualifiziert im Autismus Bereich und begleite viele Familien seit Jahren. Ich bin im behinderten Beirat unserer Stadt und ich lasse so etwas nicht öffentlich im Forum stehen. Es gibt zwischen Impfung und Autismus keinen Beweis. Ende aus . Sonst hätte ich gerne Wissenschaftlich funktionierte Studien .
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Wir sind hier aber nicht in einem Elternforum.
Es wurde eine therapeutische Frage gestellt. Diese wurde von Fachpersonal beantwortet.
Zum Vorwurf: auch Therapeuten klnnen kranke Kinder zu Hause haben. Darum geht es hier jedoch nichg.
Bitte ein passendes Forum aufsuchen.
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RoFo schrieb:
svenja59 schrieb am 24.9.18 22:46:
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Wir sind hier aber nicht in einem Elternforum.
Es wurde eine therapeutische Frage gestellt. Diese wurde von Fachpersonal beantwortet.
Zum Vorwurf: auch Therapeuten klnnen kranke Kinder zu Hause haben. Darum geht es hier jedoch nichg.
Bitte ein passendes Forum aufsuchen.
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Wir sind hier aber nicht in einem Elternforum.
Es wurde eine therapeutische Frage gestellt. Diese wurde von Fachpersonal beantwortet.
Zum Vorwurf: auch Therapeuten klnnen kranke Kinder zu Hause haben. Darum geht es hier jedoch :thumbsdown:
Bitte ein passendes Forum aufsuchen.
Danke rofo
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a schubart schrieb:
RoFo schrieb am 24.9.18 23:17:
svenja59 schrieb am 24.9.18 22:46:
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Wir sind hier aber nicht in einem Elternforum.
Es wurde eine therapeutische Frage gestellt. Diese wurde von Fachpersonal beantwortet.
Zum Vorwurf: auch Therapeuten klnnen kranke Kinder zu Hause haben. Darum geht es hier jedoch :thumbsdown:
Bitte ein passendes Forum aufsuchen.
Danke rofo
...
Danke rofo
Dein Beitrag war noch gar nicht sichtbar für mich.
Ich kenne aber viele Kollegen mit kranken Kindern oder Enkeln und finde es schlicht unverschämt, wie svenja59 hier um sich schlägt.
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RoFo schrieb:
a schubart schrieb am 24.9.18 23:21:
...
Danke rofo
Dein Beitrag war noch gar nicht sichtbar für mich.
Ich kenne aber viele Kollegen mit kranken Kindern oder Enkeln und finde es schlicht unverschämt, wie svenja59 hier um sich schlägt.
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Ganz, ganz schlimm - was Sie hier von sich geben!!!!
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Thaddeus schrieb:
svenja59 schrieb am 24.9.18 22:46:
Sie haben keine Ahnung und ich wette sie haben kein krankes Kind zuhause.
Und es ist eine Veränderung da egal wie es heißt. Aber andere die nichts mit der Sache zu tun haben wissen ja wohl immer alles besser. Ich bin sich nicht hier um zu diskutieren sondern um verzweifelten Eltern evtl nochmal einen Lichtblick zu geben. Ich wäre froh gewesen. Denn man versucht alles um zu helfen.
Ganz, ganz schlimm - was Sie hier von sich geben!!!!
sehr gut @ RoFo, das ist kein Elternforum. Die korrekte Anmerkung
Und @ svenja: schön, wenn Sie meinen jetzt auf dem richtigen Weg zu sein. Dennoch ein bisschen fragwürdig, das mit der "Gießkanne" nun auf alle Kinder zu übertragen, die wie auch immer ein Problem haben. In 30 Jahren Praxis hatte ich genau einen Impfschaden behandelt. Sie werden uns nicht überzeugen und wir Sie nicht. Belassen wir es dabei.
Ok, zum Knirps: in 2 Wochen wird der Kleine 5. Fünf!! (der thread geht schon fast 2 Jahre). Ich hatte heute ein lachendes und ein weinendes Auge. Lachend, denn es war klasse, ihn in seiner Kommunikationsfreude zu erleben. Eine immense Wortschatzerweiterung zu sehen. Das Mitteilen mit allen Mitteln - Sprache grundsätzlich von Gestik untermalt, da er eben recht unverständlich ist. Er spricht in Mehrwortäußerungen, bzw. soweit verständlich in Sätzen mit Verbendstellung. Außer /F/ werden alle Frikative plosiviert, meist auch lenisiert. Lieblingsersatzlaut "d". Gelegentlich "g". Beispiel:
"Lidnja nu dan Dode fah" zu deutsch: "Niklas (Bruder) nur kann Roller fahren". Sind wir beim
weinenden Auge: Warum bekommen solche Kinder so wenig Therapie?. Er hatte jetzt Pause seit März. Er war immer motiviert, es ist einfach auch viel Zeit verloren gegangen. Theoretisch kann so ein Kind nächstes Jahr in die Schule. Wenn ich an den "das verwächst sich" Satz denke, krieg ich so'n Hals. Der große Bruder ist jetzt 10 hat immer noch einen fetten Dysgrammatismus nebst phonologischer Störung, wird von fremden nicht verstanden, geht in die Sprachheilschule und bekommt seit Klasse 1 partout keine Logo mehr. Habe Gesetzestexte aus SGB kopiert, hat alles keinen Wert. Wenn die Eltern nicht Druck machen, kann ich es auch nicht ändern. 3 Monate Pause wären ok gewesen, aber fast 7 ....
Wir bleiben dran.
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Susulo schrieb:
Oh, - Ich hatte heute nach gut 6 Monaten Pause den Knirps erstmals wieder und wollte hier ein update reinstellen. Und jetzt sehe ich, dass der Faden bereits auf die "erste Stelle" gerückt ist ! Aber hej - das ging hier fast eineinhalb Jahre super fachlich und konstruktiv zu - können wir die letzten posts nicht einfach dahingestellt sein lassen?
sehr gut @ RoFo, das ist kein Elternforum. Die korrekte Anmerkung
Und @ svenja: schön, wenn Sie meinen jetzt auf dem richtigen Weg zu sein. Dennoch ein bisschen fragwürdig, das mit der "Gießkanne" nun auf alle Kinder zu übertragen, die wie auch immer ein Problem haben. In 30 Jahren Praxis hatte ich genau einen Impfschaden behandelt. Sie werden uns nicht überzeugen und wir Sie nicht. Belassen wir es dabei.
Ok, zum Knirps: in 2 Wochen wird der Kleine 5. Fünf!! (der thread geht schon fast 2 Jahre). Ich hatte heute ein lachendes und ein weinendes Auge. Lachend, denn es war klasse, ihn in seiner Kommunikationsfreude zu erleben. Eine immense Wortschatzerweiterung zu sehen. Das Mitteilen mit allen Mitteln - Sprache grundsätzlich von Gestik untermalt, da er eben recht unverständlich ist. Er spricht in Mehrwortäußerungen, bzw. soweit verständlich in Sätzen mit Verbendstellung. Außer /F/ werden alle Frikative plosiviert, meist auch lenisiert. Lieblingsersatzlaut "d". Gelegentlich "g". Beispiel:
"Lidnja nu dan Dode fah" zu deutsch: "Niklas (Bruder) nur kann Roller fahren". Sind wir beim
weinenden Auge: Warum bekommen solche Kinder so wenig Therapie?. Er hatte jetzt Pause seit März. Er war immer motiviert, es ist einfach auch viel Zeit verloren gegangen. Theoretisch kann so ein Kind nächstes Jahr in die Schule. Wenn ich an den "das verwächst sich" Satz denke, krieg ich so'n Hals. Der große Bruder ist jetzt 10 hat immer noch einen fetten Dysgrammatismus nebst phonologischer Störung, wird von fremden nicht verstanden, geht in die Sprachheilschule und bekommt seit Klasse 1 partout keine Logo mehr. Habe Gesetzestexte aus SGB kopiert, hat alles keinen Wert. Wenn die Eltern nicht Druck machen, kann ich es auch nicht ändern. 3 Monate Pause wären ok gewesen, aber fast 7 ....
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svenja59 schrieb:
Hallo es ist zwar etwas spät aber mein Sohn ist 4,5 jetzt Verständnis da, leichte autistische Züge aber ausgeschlossen, alles durchgecheckt, alles unauffällig. Jetzt Diagnose Epilepsie. Ich therapiere auf Impschaden mit großem Erfolg in Sprache und Motorik. Info unter bachmair.org -> impschadenbehandlung. Ich bin überzeugt davon
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